큐리언트 '모카시클립', 소아 뇌종양 美 FDA 연구자 임상 IND 승인

혁신신약 개발 바이오기업 큐리언트의 핵심 파이프라인인 CDK7(사이클린의존성키나아제7) 저해제 '모카시클립(Q901)'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 소아 뇌종양 환자 대상 연구자 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 2일 밝혔다.

2024년 미국 콜로라도 대학교 앤슈츠 메디컬 캠퍼스 및 하버드대 다나파버암센터와의 공동 연구에서 출발했다.

연구진은 모카시클립이 소아 뇌종양의 핵심 발암 유전자인 'MYC'의 전사를 효과적으로 차단한다는 메커니즘을 규명하고, 올해 6월 국제 소아 신경종양 심포지엄(ISPNO 2026)에서 전임상 결과를 공개한 바 있다....