유한은 부작용 관리, 한미는 새 기전 검증…ESMO서 항암 경쟁력 강화

유한, 파트너사 통해 '렉라자'

병용 피부 이상반응 관리 근거 보강 한미, 항암 후보 2종 1상 결과 공개…안전성·초기 항종양 활성 검증 유한양행과 한미약품이 유럽종양학회(ESMO)에서 서로 다른 단계의 항암 경쟁력을 확인한다.

유한양행은 파트너사 얀센을 통해 렉라자 병용요법의 부작용 관리 근거를 보강하고, 한미약품은 새로운 기전의 항암신약 후보에 대한 안전성과 초기 항종양 활성을 제시한다.

22일 제약업계에 따르면 23일(현지시간)부터 스페인 마드리드에서 열리는 ESMO 2026에서 얀센이 주도하는 렉라자 병용요법의 부작용 관리 연구 결과가 공개된다.

한미약품은 후속 항암신약 후보 'HM97662'와 'BH3120'의 임상 1상 결과를 발표한다....